先天性食管闭锁是一种新生儿常见的消化道畸形,根据解剖结构和病理特征,可分为五种主要类型。1型为食管闭锁无瘘管,食管上下段完全分离;2型为食管闭锁伴近端瘘管,食管上段与气管相通;3型为食管闭锁伴远端瘘管,食管下段与气管相通,此型最为常见;4型为食管闭锁伴近远端瘘管,食管上下段均与气管相通;5型为单纯食管气管瘘,食管完整但存在瘘管。不同类型的食管闭锁在临床表现、诊断和治疗上存在差异,需根据具体情况制定个体化治疗方案。对于确诊的患儿,应尽早进行手术修复,术后需密切监测呼吸、营养等状况,并进行长期随访。家长需注意喂养方式,避免误吸,同时关注患儿的生长发育情况,必要时进行营养支持和康复训练。