胎儿智力发育异常可通过产前筛查和诊断技术进行检测,主要有血清学筛查、无创DNA检测、超声检查、羊水穿刺等方法。
1、血清学筛查通过孕妇血液检测胎儿染色体异常风险,对21三体综合征等疾病有筛查作用,准确率约70%。
2、无创DNA检测采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,可检测染色体数目异常,对唐氏综合征检出率达95%以上。
3、超声检查通过NT测量、结构筛查等超声手段评估胎儿发育状况,能发现部分结构异常相关的智力障碍。
4、羊水穿刺直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析和基因检测,是诊断染色体疾病的金标准,但存在流产风险。
建议孕妇在医生指导下根据孕周选择适宜检查,保持均衡营养并避免接触致畸物,定期进行产前保健。