自闭症可能由遗传因素、孕期感染、脑部发育异常、环境毒素暴露、免疫系统异常等原因引起。自闭症谱系障碍是一种神经发育性疾病，主要表现为社交沟通障碍、重复刻板行为及兴趣狭窄。

家族中有自闭症病史的儿童患病概率显著增高，涉及SHANK3、NLGN3等基因突变。这类患儿通常在两岁前出现语言发育迟缓、回避眼神接触等表现。建议家长定期进行发育筛查，早期介入行为干预训练。

妊娠期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿神经系统发育。这类患儿常伴随听觉过敏或癫痫发作，需进行脑电图和听力检测。孕期规范产检、接种疫苗有助于降低风险。

小脑蚓部发育不良、杏仁核体积异常等结构性改变与症状相关。头颅MRI可显示神经元迁移障碍，这类患儿多伴有运动协调障碍。感觉统合训练和物理治疗能改善部分功能。

孕期接触有机磷农药、重金属等神经毒素可能诱发异常。这类儿童往往合并注意力缺陷，需检测血铅水平。严格避免孕期接触化学污染物是关键预防措施。

母体自身抗体通过胎盘攻击胎儿神经细胞可能导致发病。部分患儿存在慢性肠道炎症，表现为挑食和消化问题。调节免疫功能的营养补充需在医生指导下进行。

自闭症儿童需要长期综合干预，包括应用行为分析疗法、结构化教学、社交技能训练等。家长应保持规律的生活作息，提供富含欧米伽3脂肪酸和维生素的食物，避免过度感官刺激。定期评估发育进度，根据专业团队建议调整康复方案，部分患儿可考虑使用利培酮、阿立哌唑等药物改善核心症状，所有治疗均须在专科医师指导下进行。