神经鞘瘤通常不会自行消失，需要通过手术、放疗或药物治疗进行干预。神经鞘瘤是一种由神经鞘细胞异常增生形成的良性肿瘤，常见于周围神经系统，如听神经、脊神经等。其发生可能与遗传因素、环境暴露、神经损伤或慢性炎症有关。虽然大多数神经鞘瘤生长缓慢且症状轻微，但若不及时治疗，可能会压迫周围组织，导致疼痛、麻木或功能障碍。
1、手术治疗是神经鞘瘤的主要治疗方法，适用于肿瘤较大或症状明显的患者。手术方式包括显微外科切除术、内镜辅助切除术和激光切除术。显微外科切除术能够精准切除肿瘤，减少对周围神经的损伤；内镜辅助切除术适用于位置较深的肿瘤；激光切除术则用于小型肿瘤，创伤较小。
2、放疗适用于无法完全切除的肿瘤或复发性神经鞘瘤。放疗方式包括立体定向放射外科如伽马刀和常规外照射放疗。伽马刀通过高精度辐射靶向肿瘤，减少对周围组织的损伤；常规外照射放疗适用于较大范围的肿瘤。
3、药物治疗主要用于缓解症状或控制肿瘤生长。常用药物包括非甾体抗炎药如布洛芬、抗癫痫药如卡马西平和靶向药物如贝伐珠单抗。非甾体抗炎药可减轻疼痛和炎症；抗癫痫药用于控制神经痛；靶向药物通过抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长。
神经鞘瘤的治疗需要根据肿瘤的大小、位置和症状制定个性化方案。早期诊断和干预能够有效改善预后，避免严重并发症。若出现不明原因的疼痛、麻木或功能障碍，应及时就医，通过影像学检查如MRI或CT明确诊断，并接受专业治疗。