混合性胶质瘤是一种由多种胶质细胞成分构成的脑肿瘤,主要包括少突胶质细胞和星形胶质细胞的混合型病变,常见类型有少突星形细胞瘤、间变性少突星形细胞瘤等。
1、病理特征:混合性胶质瘤在显微镜下可见两种以上胶质细胞异常增殖,细胞形态和分子特征具有异质性,病理分级多为II-III级。
2、发病机制:可能与IDH基因突变、1p/19q联合缺失等分子改变有关,这些遗传变异导致胶质细胞失控性生长。
3、临床表现:患者常出现头痛、癫痫发作或局灶性神经功能障碍,症状进展速度取决于肿瘤分级和生长部位。
4、诊断治疗:需通过MRI检查和病理活检确诊,治疗采用手术切除联合放化疗,分子靶向治疗是新兴研究方向。
确诊后应定期复查影像学,保持规律作息,避免剧烈运动诱发颅内压增高,饮食注意补充优质蛋白和维生素。