肺动脉高压可能由遗传因素、慢性缺氧、左心疾病、肺部疾病等原因引起,可通过药物治疗、氧疗、手术等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在BMPR2等基因突变,表现为活动后气促、晕厥,需使用安立生坦、他达拉非、司来帕格等靶向药物。
2、慢性缺氧长期高原居住或睡眠呼吸暂停导致缺氧性肺血管收缩,可能出现口唇紫绀,需持续低流量氧疗并改善生活环境。
3、左心疾病二尖瓣狭窄等左心病变使肺静脉回流受阻,常伴下肢水肿,需利尿剂呋塞米联合地高辛控制心力衰竭。
4、肺部疾病慢性阻塞性肺病等可破坏肺血管床,表现为咳喘加重,需使用噻托溴铵联合肺动脉球囊扩张术治疗。
日常需避免剧烈运动,保持低盐饮食并定期监测血氧饱和度,出现呼吸困难加重应立即就医。