孕妇唐氏筛查高危需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊，同时建议遗传咨询和产科随访。唐氏筛查高危的处理方式主要有无创DNA产前检测、羊水穿刺、遗传咨询、超声检查、定期产检。

通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测，对21三体综合征的检出率较高。该技术属于非侵入性操作，流产风险极低，适合孕12周后筛查高危但不愿立即接受羊水穿刺的孕妇。检测结果若仍提示高风险，则需结合羊水穿刺确诊。

在超声引导下抽取羊水细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。适用于孕16-22周的高危孕妇，可明确诊断唐氏综合征及其他染色体疾病。操作存在较低概率的流产或感染风险，需在专业医疗机构由有资质医师实施。

由临床遗传医师解读筛查报告，分析家族遗传史，评估胎儿患病风险。咨询内容包括疾病特征、预后情况、再发风险及生育选择建议。帮助孕妇家庭理解检测结果并做出知情决策，必要时需联合心理辅导缓解焦虑情绪。

通过系统超声筛查胎儿结构异常，重点观察颈项透明层厚度、鼻骨发育、心脏结构等唐氏综合征相关软指标。孕18-24周进行详细结构筛查可提高检出率，但阴性结果不能完全排除染色体异常，需结合其他检测综合判断。

加强妊娠期监护，监测血压、血糖、胎心等指标，预防妊娠并发症。对于继续妊娠者，需制定个体化产前管理方案，包括营养指导、胎儿生长评估及分娩计划。确诊胎儿异常时，产科团队需与新生儿科、小儿外科等多学科协作制定围产期预案。

确诊唐氏综合征后，孕妇可根据医嘱选择继续妊娠或终止妊娠。继续妊娠者需加强胎儿监护，补充叶酸等营养素，避免接触致畸因素。分娩后新生儿需接受甲状腺功能、听力、先天性心脏病等专项筛查。建议孕期保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免剧烈运动但需维持适度活动，定期进行心理状态评估并及时疏导焦虑情绪。