唐筛通常需要结合B超检查,主要评估胎儿染色体异常风险,检查方式包括血清学筛查、超声测量颈项透明层厚度、超声结构筛查、综合风险评估。
1、血清学筛查通过抽取孕妇血液检测特定激素水平,初步判断胎儿染色体异常概率,无需空腹但需按孕周要求进行。
2、超声测量NT孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,数值异常可能与唐氏综合征相关,需由专业超声医师操作。
3、超声结构筛查孕20-24周进行系统超声检查,观察胎儿结构发育情况,可辅助排除部分染色体异常相关的形态学改变。
4、综合风险评估将血清学指标与超声数据结合计算风险值,高风险需进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊,低风险仍需定期产检。
建议孕妇按时完成各项筛查,避免漏检重要项目,检查前后保持正常饮食作息,如有异常结果及时咨询遗传门诊。