膜状尿道与尿道下裂可通过尿道开口位置、阴茎形态及排尿功能区分。尿道下裂是先天性尿道发育异常，主要表现为尿道开口异常、阴茎下弯及包皮分布异常；膜状尿道则属于尿道狭窄的一种特殊类型，通常无阴茎下弯或包皮异常。

尿道下裂的尿道开口位于阴茎腹侧非正常位置，可能出现在龟头冠状沟、阴茎体部或会阴部，严重者甚至开口于阴囊。膜状尿道的尿道开口仍在龟头顶端，但远端尿道存在薄膜样狭窄环，导致排尿困难。

尿道下裂常伴随阴茎向腹侧弯曲，包皮呈帽状堆积于阴茎背侧，腹侧包皮缺损。膜状尿道患者阴茎无下弯畸形，包皮分布正常，仅排尿时可见尿道口被薄膜部分覆盖。

尿道下裂患儿排尿时尿线方向异常，可能出现喷洒状排尿，但尿流通常通畅。膜状尿道主要表现为尿线细弱、排尿费力，严重时出现尿潴留，但尿流方向正常。

尿道下裂因胚胎期尿道皱襞融合障碍导致，与雄激素代谢异常相关。膜状尿道多为先天性尿道发育过程中远端尿道黏膜过度增生，或后天性炎症粘连形成薄膜。

尿道下裂需手术矫正阴茎下弯并重建尿道，常用术式包括TIP术、Duckett术等。膜状尿道可通过尿道扩张或内镜下薄膜切开治疗，少数需行尿道成形术。

建议发现儿童排尿异常时及时就诊小儿泌尿外科，通过体格检查、尿流动力学检测及尿道造影明确诊断。日常应注意观察排尿状态，避免强行扩张尿道造成损伤，保持会阴清洁预防感染。术后需定期复查尿道通畅度，遵医嘱进行排尿训练。