狼疮脂膜炎是一种罕见的自身免疫性疾病,属于深在性红斑狼疮的亚型,主要表现为皮下脂肪层炎症和纤维化,通常与系统性红斑狼疮相关但可独立存在。
1、病因机制狼疮脂膜炎可能与自身抗体攻击脂肪组织有关,部分患者存在抗核抗体阳性,遗传因素如HLA基因多态性可能增加患病概率。
2、典型症状特征性表现为皮下坚硬结节或斑块,多发于面部、上肢和躯干,伴随皮肤萎缩凹陷,约半数患者伴有光敏感和雷诺现象。
3、诊断方法需结合皮肤活检病理检查,可见脂肪层淋巴细胞浸润和透明样坏死,同时需检测抗核抗体、抗双链DNA抗体等免疫指标。
4、治疗原则轻症可用羟氯喹或沙利度胺,中重度需联合糖皮质激素和免疫抑制剂如甲氨蝶呤,顽固病例可考虑生物制剂治疗。
患者需严格防晒并定期监测免疫指标,避免吸烟等可能加重血管损伤的因素,保持均衡饮食有助于控制病情进展。