无创高风险可通过羊水穿刺进一步确诊，羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准。无创高风险通常由胎儿染色体异常、胎盘嵌合体、母体年龄偏大、母体体重过重、技术误差等原因引起。

1、胎儿染色体异常：羊水穿刺可明确胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、18三体综合征等。通过羊水细胞培养和染色体核型分析，可精准诊断胎儿染色体问题，为后续决策提供依据。

2、胎盘嵌合体：胎盘嵌合体可能导致无创DNA检测结果假阳性。羊水穿刺直接提取胎儿细胞进行分析，可排除胎盘嵌合体的干扰，提供更准确的诊断结果。

3、母体年龄偏大：高龄孕妇胎儿染色体异常风险较高，无创DNA检测可能出现假阳性。羊水穿刺可帮助明确胎儿染色体状况，为高龄孕妇提供更可靠的诊断依据。

4、母体体重过重：母体体重过重可能影响无创DNA检测的准确性。羊水穿刺不受母体体重影响，可直接获取胎儿细胞进行分析，确保诊断结果的可靠性。

5、技术误差：无创DNA检测存在一定的技术误差，可能导致假阳性结果。羊水穿刺作为确诊手段，可有效排除技术误差，提供更精准的诊断信息。

建议无创高风险的孕妇在医生指导下进行羊水穿刺检查，同时注意保持良好的心态和饮食习惯，避免过度焦虑。羊水穿刺后需适当休息，避免剧烈活动，定期复查以确保母婴健康。