小儿先天性肾病综合征的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查和基因检测等多方面内容。临床表现为出生后即出现的大量蛋白尿、低蛋白血症和水肿；实验室检查显示尿蛋白定量显著升高，血清白蛋白降低，血脂升高；基因检测可发现与先天性肾病综合征相关的基因突变。诊断时需排除其他原因引起的肾病综合征，如感染、药物等。

1、临床表现：先天性肾病综合征的典型表现为出生后即出现的大量蛋白尿、低蛋白血症和水肿。蛋白尿可通过尿常规检查发现，低蛋白血症可通过血清白蛋白检测确认，水肿则表现为面部、四肢及全身性浮肿。这些症状通常在出生后数周内出现，且进展迅速。

2、实验室检查：实验室检查是诊断先天性肾病综合征的重要手段。尿蛋白定量显著升高，通常超过40mg/m²/h；血清白蛋白降低，常低于25g/L；血脂升高，尤其是胆固醇和甘油三酯。血常规检查可能显示贫血，肾功能检查可能显示血肌酐升高。

3、基因检测：基因检测是确诊先天性肾病综合征的关键。常见的相关基因包括NPHS1、NPHS2、WT1等。通过基因检测可发现这些基因的突变，从而明确诊断。基因检测还可用于家族遗传性疾病的筛查和咨询。

4、排除其他原因：诊断先天性肾病综合征时需排除其他原因引起的肾病综合征。如感染、药物、系统性红斑狼疮等。感染可通过血培养、尿培养等检查排除，药物可通过病史询问和停药观察排除，系统性红斑狼疮可通过自身抗体检测排除。

5、综合评估：诊断先天性肾病综合征需综合临床表现、实验室检查和基因检测结果。临床表现和实验室检查可提供初步诊断依据，基因检测则可明确诊断。综合评估有助于制定个体化的治疗方案和预后评估。

在日常生活中，家长应注意观察孩子的生长发育情况，定期进行健康检查，及时发现和处理异常情况。饮食上应保证充足的蛋白质摄入，避免高盐高脂饮食。运动方面应根据孩子的身体状况适量进行，避免过度劳累。护理上应注意保持皮肤清洁，预防感染，定期复查尿常规和肾功能。