甲状腺braf基因突变
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甲状腺braf基因突变
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甲状腺BRAF基因突变是一种常见的基因异常，与甲状腺癌的发生密切相关，治疗需根据具体情况选择手术、靶向治疗或放射性碘治疗。BRAF基因突变主要发生在甲状腺乳头状癌中，可能导致肿瘤生长和转移风险增加。基因突变的原因包括遗传因素、环境暴露（如辐射）以及细胞自身复制过程中的随机错误。针对BRAF基因突变的治疗，手术切除是首选，尤其是甲状腺全切或近全切除术；靶向药物如索拉非尼、维莫非尼和达拉非尼可用于抑制突变基因的活性；放射性碘治疗则适用于术后清除残留的甲状腺组织或转移灶。此外，定期随访和监测甲状腺功能及肿瘤标志物是长期管理的关键。对于高风险患者，早期筛查和干预有助于改善预后。甲状腺BRAF基因突变的治疗需个体化，结合患者的具体情况制定综合治疗方案，以提高疗效和生活质量。
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