扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染、长期酗酒、自身免疫性疾病等原因引起,可通过药物治疗、器械植入、生活方式调整等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在家族遗传史,与TTN、LMNA等基因突变相关,表现为心室扩大和收缩功能障碍。建议定期心超筛查,可遵医嘱使用β受体阻滞剂(如美托洛尔)、血管紧张素转换酶抑制剂(如依那普利)、醛固酮受体拮抗剂(如螺内酯)。
2、病毒感染柯萨奇B组病毒等感染可引发心肌炎后心肌损伤,导致心肌纤维化。急性期需抗病毒治疗,后期可应用利尿剂(如呋塞米)、地高辛等改善心功能,并限制体力活动。
3、长期酗酒酒精及其代谢产物直接损害心肌细胞,每日饮酒超过80克持续10年以上风险显著。必须严格戒酒,补充维生素B1,必要时使用辅酶Q10等营养心肌药物。
4、自身免疫性疾病系统性红斑狼疮等疾病引发心肌免疫损伤,常伴有心律失常。需控制原发病,严重者可考虑植入心脏再同步化治疗起搏器,联合使用免疫抑制剂(如环磷酰胺)。
患者需限制钠盐摄入,每日监测体重变化,避免剧烈运动,出现气促或下肢水肿加重时需及时复诊。