膜肾病可能由遗传因素、感染、自身免疫疾病、药物或毒素暴露等原因引起,可通过药物治疗、免疫抑制、控制基础疾病、透析或肾移植等方式干预。
1. 遗传因素部分膜肾病与HLA-DQA1基因变异相关,表现为足细胞损伤和基底膜增厚。治疗需基因检测确认后使用环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂,配合低盐优质蛋白饮食。
2. 感染诱发乙肝病毒、疟原虫等感染可触发免疫复合物沉积,临床可见蛋白尿和水肿。需抗病毒治疗如恩替卡韦,或联合糖皮质激素控制炎症反应。
3. 自身免疫系统性红斑狼疮等疾病导致抗磷脂酶A2受体抗体产生,引发补体激活。需使用利妥昔单抗或环孢素调节免疫,监测24小时尿蛋白定量。
4. 毒性损伤长期接触汞制剂或非甾体抗炎药可损伤肾小球滤过膜。应立即停用致病药物,必要时采用血液净化治疗,配合维生素E等抗氧化剂。
确诊需肾活检病理检查,日常需控制血压低于130/80mmHg,限制每日蛋白质摄入0.8g/kg体重,定期复查肾功能和尿微量白蛋白。