重症肌无力遗传概率约为5％-10％，主要与特定基因突变、家族遗传史、自身免疫异常、胸腺病变及环境因素有关。

1、特定基因突变：

部分患者存在乙酰胆碱受体抗体相关基因突变，这类基因缺陷可能通过常染色体显性遗传方式传递给后代。目前已发现与发病相关的基因包括CHRNA1、CHRNB1等，但基因检测阳性率不足15％。

2、家族遗传史：

有直系亲属患病的人群发病风险较普通人高3-4倍。若父母一方患病，子女遗传概率约7％；若同胞患病，其他兄弟姐妹患病风险达12％。家族聚集性病例多与HLA-DQ8等免疫相关基因有关。

3、自身免疫异常：

约75％患者存在胸腺异常，其中15％伴胸腺瘤。这种获得性免疫紊乱虽非直接遗传，但免疫调节基因的遗传易感性可能增加子女患病风险，表现为对乙酰胆碱受体的异常免疫应答。

4、胸腺病变：

胸腺增生或肿瘤可能改变免疫耐受机制，此类器质性病变本身不遗传，但引发的自身抗体可通过胎盘影响胎儿，导致新生儿暂时性肌无力，发生率约10％-15％。

5、环境因素：

病毒感染、药物暴露等环境诱因可能激活遗传易感个体的免疫反应。同卵双胞胎共病率仅35％，提示环境因素在发病中起重要作用。

建议有家族史者进行孕前遗传咨询，孕期可通过抗体检测评估胎儿风险。日常需避免感染、劳累等诱因，保持适度运动增强肌肉耐力，饮食注意补充钾、钙等电解质。新生儿出现喂养困难或哭声微弱时应及时排查，确诊患者需严格遵医嘱进行免疫调节治疗。