胎儿无创DNA产前筛查主要通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA完成，具体流程包括预约检查、血液样本采集、实验室分析和报告解读。

1、预约检查：

孕妇需在孕12周后前往具备资质的医疗机构预约。医生会评估孕周是否符合要求，确认无创DNA检测适应症，包括高龄妊娠、血清学筛查异常等。部分机构要求提供近期超声报告以核对孕周。

2、血液样本采集：

无需空腹，抽取孕妇10毫升外周血即可。采血管需特殊处理以分离血浆，整个过程5分钟内完成，无创伤性。最佳检测孕周为12-22周，此时胎儿游离DNA在母血中含量较稳定。

3、实验室分析：

样本通过低温运输至检测中心，采用高通量测序技术分析胎儿游离DNA。主要检测21三体、18三体和13三体综合征，部分扩展版可筛查性染色体异常。检测周期通常为7-15个工作日。

4、报告解读：

结果分为低风险和高风险两种。低风险报告提示胎儿患目标染色体疾病概率极低，但仍有约0.1％假阴性率。高风险报告需通过羊水穿刺等介入性产前诊断确认，假阳性率约0.3％。

5、后续处理：

检测机构会提供遗传咨询，高风险孕妇需转诊至产前诊断中心。检测失败时可能需重新采血，发生率约1％-3％。双胎妊娠、孕妇体重过大等因素可能影响检测准确性。

建议孕妇检测前避免剧烈运动，采血后正常饮食即可。若孕周不足12周或超过26周、一年内接受过异体输血或干细胞治疗、孕妇本人为染色体异常携带者等情况可能不适合此项检测。检测后应定期产检，结合超声等检查综合评估胎儿状况。保持均衡营养摄入，适量补充叶酸等营养素有助于胎儿健康发育。