IgA肾病部分患者可能自愈，但多数需要积极治疗，具体取决于病情严重程度和个体差异。自愈可能与免疫系统调节、生活方式改善、早期干预等因素有关。治疗包括药物治疗、饮食调整、定期监测等。 1、免疫系统调节：IgA肾病是一种免疫介导的肾脏疾病，部分患者的免疫系统可能在疾病早期自行调节，减少免疫复合物在肾小球的沉积，从而缓解症状。这种情况多见于病情较轻的患者，尤其是儿童和青少年。免疫系统的自我修复能力与遗传、环境等因素密切相关。 2、生活方式改善：健康的生活方式有助于减缓病情进展，甚至促进自愈。戒烟、限酒、保持规律作息、避免过度劳累等都能减轻肾脏负担。饮食方面，低盐、低蛋白、低脂饮食有助于保护肾功能。适量运动如散步、瑜伽等也能增强体质，改善免疫系统功能。 3、早期干预：早期发现和干预是IgA肾病自愈的重要条件。定期体检、尿液检查和肾功能监测有助于及时发现异常。对于轻度患者，医生可能建议观察和随访，同时调整生活方式。对于病情较重的患者，药物治疗如ACE抑制剂、ARBs类药物可降低尿蛋白，保护肾功能。免疫抑制剂如糖皮质激素、环磷酰胺等可用于控制免疫反应。 4、药物治疗：药物治疗是IgA肾病管理的重要部分。ACE抑制剂如依那普利、贝那普利可降低血压和尿蛋白，延缓肾功能恶化。ARBs类药物如氯沙坦、缬沙坦也有类似作用。对于免疫反应活跃的患者，糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙可抑制炎症，减少肾损伤。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤可用于重症患者。 5、饮食调整：饮食在IgA肾病管理中至关重要。低盐饮食有助于控制血压，减少肾脏负担。低蛋白饮食可延缓肾功能恶化，建议选择优质蛋白如鱼、蛋、瘦肉。低脂饮食有助于预防心血管并发症。适量摄入富含维生素和矿物质的食物如蔬菜、水果、全谷物有助于增强免疫力。 6、定期监测：定期监测病情变化是IgA肾病管理的关键。尿液检查可发现尿蛋白、红细胞等异常。肾功能检查如血肌酐、尿素氮可评估肾功能状态。血压监测有助于及时发现高血压，采取相应措施。定期随访根据病情调整治疗方案。 IgA肾病的自愈与病情严重程度、个体差异密切相关，部分患者可能通过免疫系统调节、生活方式改善、早期干预等实现自愈，但多数患者仍需积极治疗。药物治疗、饮食调整、定期监测是管理病情的重要手段。早期发现、早期干预是改善预后的关键。患者应积极配合医生治疗，保持健康的生活方式，定期监测病情变化，以延缓疾病进展，提高生活质量。