唐筛检查主要包括血清学筛查、超声检查、无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛取样等项目。唐筛主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，不同检查项目的适用阶段和准确性有所差异。

血清学筛查通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标。该检查通常在孕15-20周进行，属于无创检查，但存在假阳性概率。若结果异常需结合其他检查进一步确认。

超声检查通过测量胎儿颈项透明层厚度评估风险，最佳检查时间为孕11-13周。该检查可观察胎儿结构发育情况，对软组织异常较敏感，但无法直接诊断染色体疾病。

无创产前基因检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA进行筛查，孕12周后均可进行。该技术对21三体综合征检出率较高，但费用相对昂贵，不作为常规筛查手段。

羊水穿刺属于确诊性检查，通过抽取羊水培养胎儿细胞进行染色体核型分析，适用于孕16-22周。该检查存在极低概率的流产风险，通常建议高风险孕妇在医生指导下选择。

绒毛取样可在孕10-13周进行，通过获取胎盘绒毛组织进行快速染色体分析。相比羊水穿刺能更早获得结果，但操作难度较大，可能导致胎儿肢体发育异常等并发症。

建议孕妇根据孕周和个体情况，在产科医生指导下选择合适的筛查组合。筛查期间保持均衡饮食，适量补充叶酸和优质蛋白，避免剧烈运动和情绪波动。若筛查结果异常应配合医生进行遗传咨询，避免自行解读报告。定期产检有助于动态监测胎儿发育状况，所有侵入性检查均需严格评估适应症和禁忌症。