脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病,临床表现多样,主要包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍、疼痛以及肌肉萎缩等症状。
1、感觉障碍:患者常出现感觉异常,如痛觉、温度觉减退或消失,触觉和深感觉相对保留。这种症状通常从一侧上肢开始,逐渐向躯干和下肢扩展。早期可能表现为轻微麻木或刺痛,随着病情进展,感觉障碍范围扩大。
2、运动障碍:脊髓空洞症可导致肌肉无力和萎缩,尤其以手部小肌肉最为明显。患者可能出现精细动作困难,如写字、系纽扣等。严重时,下肢也可能受累,出现步态不稳或行走困难。
3、自主神经功能障碍:患者可能出现皮肤干燥、出汗异常、体温调节障碍等症状。部分患者还可能出现排尿困难、便秘等泌尿系统和消化系统功能障碍。
4、疼痛:脊髓空洞症患者常伴有神经性疼痛,表现为持续性或间歇性的刺痛、灼痛或电击样疼痛。疼痛部位多与感觉障碍区域一致,可能影响患者的日常生活和睡眠质量。
5、肌肉萎缩:随着病情进展,患者可能出现肌肉萎缩,尤其以手部和肩部肌肉最为明显。萎缩的肌肉可能伴随肌力下降和关节活动受限,进一步影响患者的功能活动。
脊髓空洞症患者应注重日常护理,如保持适度运动、避免过度劳累、注意保暖等。饮食上可增加富含维生素B族的食物,如全谷物、瘦肉、蛋类等,有助于神经修复。同时,定期进行康复训练,如手部精细动作练习、步态训练等,有助于延缓病情进展。若症状加重或出现新症状,应及时就医,在医生指导下进行针对性治疗。
小脑后下动脉闭塞主要表现为突发眩晕、共济失调、吞咽困难等症状,严重时可导致延髓背外侧综合征。临床表现主要有眩晕伴恶心呕吐、同侧面部痛温觉减退、对侧肢体痛温觉障碍、霍纳综合征、构音障碍。
1、眩晕呕吐:
约90%患者以突发剧烈眩晕为首发症状,多伴恶心呕吐及平衡障碍。这是由于前庭神经核及小脑绒球小结叶缺血所致,眩晕持续时间可从数小时至数日,头部位置变动时症状加重。
2、面部感觉异常:
同侧面部痛温觉减退是三叉神经脊束核受损的典型表现,患者可能出现面部麻木或针刺感,但触觉和深感觉通常保留,形成分离性感觉障碍。
3、交叉性感觉障碍:
对侧肢体痛温觉减退是脊髓丘脑束受累的特征,表现为颈部以下身体对侧半身的温度觉、痛觉减退,而触觉和深感觉正常,这种交叉性感觉障碍具有定位诊断价值。
4、霍纳综合征:
病变侧出现眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷三联征,系下丘脑至脊髓的交感神经通路受损所致,可能伴有同侧面部无汗症状,但通常不影响视力。
5、构音吞咽障碍:
疑核缺血会导致软腭和声带麻痹,表现为饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑等延髓麻痹症状,严重时需鼻饲饮食防止误吸,部分患者伴有舌肌萎缩和纤颤。
患者急性期需绝对卧床,头部保持中立位避免加重眩晕。恢复期可进行前庭康复训练改善平衡功能,如 Brandt-Daroff 练习。饮食宜选择糊状食物预防呛咳,补充维生素B族营养神经。注意监测血压血糖,控制动脉粥样硬化危险因素,定期进行吞咽功能评估和言语训练。避免突然转头或体位变化诱发眩晕,外出需有人陪同防止跌倒。