青霉素皮试配制需严格遵循无菌操作规范，配制方法主要包括标准溶液稀释、浓度梯度控制、皮试液保存等关键步骤。

1、标准溶液稀释：

取青霉素钠盐80万单位加入4毫升生理盐水，充分溶解后成为20万单位/毫升的母液。抽取0.1毫升母液加生理盐水至1毫升，形成2万单位/毫升的二级稀释液。

2、浓度梯度控制：

从二级稀释液中取0.1毫升，加生理盐水至1毫升配制成2000单位/毫升的工作液。该浓度符合国际通用的皮试标准，能有效检测过敏反应同时保证安全性。

3、皮试液保存：

配制完成的皮试液需标注配制时间，置于2-8℃冰箱保存。新鲜配制的皮试液有效期不超过24小时，使用前需检查溶液澄清度与有效期。

4、无菌操作要求：

全程在生物安全柜内操作，使用一次性无菌注射器。每次抽取药液前需用75％酒精消毒橡胶瓶塞，避免微生物污染影响皮试结果准确性。

5、废弃处理规范：

未使用完的皮试液及污染耗材需按医疗废物处理标准分类处置。锐器放入防刺穿容器，液体废物经消毒后交由专业机构处理。

青霉素皮试前需详细询问过敏史，备好肾上腺素等急救药品。操作者应穿戴防护用品，在医疗机构内由专业医护人员执行。皮试后观察30分钟，出现局部红肿直径超过1厘米或全身反应需立即处理。日常工作中需定期校准移液器具，建立配制记录追溯制度，确保皮试结果可靠性。