脑膜瘤确实存在良性与恶性之分，临床以良性居多，恶性脑膜瘤占比不足10％。脑膜瘤的性质差异主要体现在生长速度、侵袭性及复发风险等方面，具体可通过病理检查明确诊断。

1、良性脑膜瘤：

约占脑膜瘤总数的90％，生长缓慢且边界清晰。这类肿瘤细胞分化良好，极少浸润周围脑组织，手术完全切除后复发率低于20％。典型症状包括头痛、癫痫发作或局部神经功能障碍，多数患者预后良好。

2、非典型脑膜瘤：

属于WHOⅡ级中间型肿瘤，具有潜在侵袭性。虽未达到恶性标准，但细胞增殖活跃度高于良性，术后复发风险约30-40％。患者可能出现进行性加重的颅内压增高症状，需密切随访。

3、恶性脑膜瘤：

符合WHOⅢ级诊断标准，临床罕见。肿瘤细胞异型性明显，可破坏颅骨并转移至肺部等远端器官。即使手术联合放疗，5年生存率仍显著低于良性类型，常伴随剧烈头痛、意识障碍等严重症状。

4、病理鉴别要点：

良恶性区分依赖组织学特征，包括核分裂象数量、脑组织浸润程度等。影像学检查中，恶性者多表现为边界模糊、瘤周水肿显著，PET-CT显示代谢活性增高。

5、治疗差异：

良性肿瘤以手术为主，恶性需综合治疗。对于恶性脑膜瘤，术后需辅以放射治疗，靶向药物如贝伐珠单抗可能抑制血管生成，但总体疗效有限。

建议确诊脑膜瘤后定期进行神经系统检查与影像学复查，尤其非典型与恶性类型需每3-6个月随访。日常避免头部外伤，保持低盐饮食控制脑水肿风险，适度进行平衡训练改善共济失调症状。出现新发头痛、呕吐或视力变化时需立即就医评估。