免疫性血小板减少症多数情况下可能自行恢复,但部分患者需要医疗干预。病情恢复与年龄、病因、血小板计数等因素有关。
1、儿童自愈:约80%儿童患者在发病后6个月内血小板可自行恢复正常,家长需定期监测血常规并观察出血倾向。
2、成人病程:成人自发缓解概率较低,通常需要糖皮质激素治疗,如泼尼松、地塞米松等药物干预。
3、慢性化倾向:病程超过12个月可能转为慢性,需使用免疫抑制剂如利妥昔单抗或促血小板生成素受体激动剂。
4、重症处理:当血小板低于20×10⁹/L或出现严重出血时,需静脉注射免疫球蛋白或紧急输注血小板。
建议患者避免剧烈运动防止外伤出血,均衡饮食补充铁和维生素C,定期复查血小板计数评估病情变化。