先天性矮小症是指由遗传因素或胚胎发育异常导致的身高显著低于同龄人正常水平的一类疾病,主要包括生长激素缺乏症、特发性矮小症、染色体异常相关矮小、骨骼发育不良等类型。
1、遗传因素父母身高基因缺陷可能影响骨骼生长板发育,表现为家族性矮小,需定期监测骨龄并评估生长曲线。
2、激素异常生长激素分泌不足或受体功能障碍会直接影响骨骼纵向生长,可能伴随低血糖、圆脸等特征,需进行激素激发试验确诊。
3、染色体病变特纳综合征、普拉德-威利综合征等染色体异常会干扰生长相关基因表达,常合并特殊面容或智力障碍,需进行染色体核型分析。
4、骨骼畸形软骨发育不全等骨骼疾病会导致长骨生长受限,多伴有四肢短小、关节畸形,需通过X线检查骨龄与骨骼形态。
建议尽早就诊儿童内分泌科,通过生长激素替代、营养干预等方式改善身高发育,日常保证充足钙质和跳跃类运动促进骨骼生长。