3个月宝宝可能得先天性巨结肠,但概率较低。该病多见于新生儿期,典型表现为胎便排出延迟、腹胀、呕吐,需通过肛门指检、钡剂灌肠等确诊。
1、病因分析先天性巨结肠是胚胎期肠神经节细胞迁移异常导致的肠道畸形,与RET基因突变等遗传因素相关,部分病例有家族聚集性。
2、典型症状患儿主要表现为顽固性便秘、腹胀如鼓,可能伴呕吐胆汁样物,肛门指检可有爆破样排气排便,直肠壶腹部空虚感。
3、诊断方法除临床表现外,需进行直肠肛门测压检查发现直肠肛管抑制反射消失,钡剂灌肠可见狭窄段与扩张段移行区,全层活检可确诊。
4、治疗原则确诊后需手术治疗,常见术式包括经肛门Soave术、Swenson术等,术后需进行肛门扩张训练,部分患儿需阶段性肠造瘘。
家长发现宝宝持续腹胀、排便困难时应及时就诊小儿外科,避免自行使用开塞露等刺激排便,母乳喂养期间母亲需保持饮食清淡。
 
				
								 
	
	 
	
	 
	
	 
	
	 
	
	 
	
	 
	
	