血友病A的治疗方法
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血友病A的治疗方法
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血友病A可通过凝血因子替代治疗、预防性治疗、辅助药物治疗、手术治疗等方式干预。该病主要由F8基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏引起，需根据病情严重程度制定个体化方案。
1、凝血因子替代重组人凝血因子Ⅷ或血浆源性凝血因子Ⅷ是核心治疗手段，急性出血时需立即输注，维持目标因子水平。常用药物包括重组人凝血因子Ⅷ、抗血友病球蛋白、凝血酶原复合物。
2、预防性治疗中重度患者建议规律输注凝血因子（每周2-3次），将因子活性维持在1％以上可减少自发性出血。治疗期间需监测抑制物抗体产生。
3、辅助药物氨甲环酸可用于黏膜出血辅助止血，去氨加压素对部分轻型患者有效。避免使用阿司匹林等影响血小板功能的药物。
4、手术治疗关节严重畸形者可考虑滑膜切除或关节置换，需在充分因子替代下进行。出血性囊肿或血肿压迫重要器官时需外科干预。
患者应避免剧烈运动和外伤，定期进行关节评估，接种乙肝疫苗预防血源感染，遗传咨询有助于优生优育。
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