线粒体突变是什么病
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线粒体突变是什么病
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线粒体突变是一类由线粒体DNA或核DNA缺陷导致的遗传代谢性疾病，主要包括线粒体脑肌病、Leigh综合征、MELAS综合征、Kearns-Sayre综合征等，症状可从轻度肌无力进展至多器官衰竭。
1、遗传缺陷
母系遗传的线粒体DNA突变占多数，可能与氧化磷酸化功能障碍有关，表现为肌无力或发育迟缓，需通过辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持治疗。
2、能量代谢异常
三羧酸循环或电子传递链功能受损导致ATP合成不足，常见乳酸酸中毒，需使用精氨酸、二氯乙酸钠缓解症状，避免剧烈运动。
3、多系统受累
高耗能器官如大脑、肌肉易受损，可能出现癫痫或心肌病，需联合抗癫痫药丙戊酸钠和心脏保护剂，禁用丙戊酸类线粒体毒性药物。
4、表型异质性
相同突变可表现为不同症状，如MELAS综合征可合并糖尿病或耳聋，需个体化使用胰岛素或助听器干预，定期监测血糖和听力。
建议低强度有氧运动配合生酮饮食，避免感染和饥饿等代谢应激，孕期需进行遗传咨询和产前诊断。
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