羊水穿刺能查出什么
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羊水穿刺能查出什么
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羊水穿刺主要用于检测胎儿染色体异常、遗传代谢病、神经管缺陷及部分单基因病，筛查范围涵盖唐氏综合征、18三体综合征等常见出生缺陷。
1、染色体异常通过分析羊水细胞核型可诊断21三体、18三体等非整倍体异常，准确率超过99％，是产前诊断金标准。
2、遗传代谢病检测羊水上清液中酶活性或代谢物浓度，能发现苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等数十种先天性代谢缺陷。
3、神经管缺陷测定羊水甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶水平，可辅助诊断无脑儿、脊柱裂等神经管闭合异常疾病。
4、单基因病结合基因测序技术可检测地中海贫血、脊髓性肌萎缩等单基因遗传病，需根据家族史针对性筛查。
建议孕妇在医生指导下根据孕周、超声结果及血清学筛查综合评估穿刺必要性，术后需卧床休息并监测胎动变化。
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