地中海贫血和巨幼细胞性贫血怎样区分
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地中海贫血和巨幼细胞性贫血怎样区分
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地中海贫血和巨幼细胞性贫血可通过病因、症状、实验室检查及治疗方式区分，二者分别属于遗传性溶血性贫血和营养缺乏性贫血。
1. 病因差异地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍，属于遗传性疾病；巨幼细胞性贫血因叶酸或维生素B12缺乏导致DNA合成受阻，常见于营养不良或吸收障碍。
2. 症状特点地中海贫血表现为慢性溶血症状如黄疸、脾肿大，重型患者有特殊面容；巨幼细胞性贫血以乏力、舌炎、神经系统症状为主，可见大细胞性贫血体征。
3. 实验室检查地中海贫血可见靶形红细胞、血红蛋白电泳异常；巨幼细胞性贫血显示大红细胞增多、中性粒细胞分叶过多，血清叶酸或维生素B12水平降低。
4. 治疗方式地中海贫血需输血、祛铁治疗或造血干细胞移植；巨幼细胞性贫血通过补充叶酸或维生素B12即可纠正，预后良好。
确诊需结合血液学检查与基因检测，日常需注意营养均衡，贫血患者应定期监测血常规并遵医嘱规范治疗。
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