什么是婴儿脊髓性肌萎缩
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什么是婴儿脊髓性肌萎缩
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婴儿脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩，通常由SMN1基因突变引起。
1、遗传因素婴儿脊髓性肌萎缩主要由SMN1基因突变导致，该基因负责产生运动神经元存活蛋白，基因缺陷会导致运动神经元退化。建议家长进行基因检测确认诊断。
2、肌肉无力患儿表现为全身性肌无力，尤其是近端肌肉，可能出现抬头困难、翻身困难等症状。家长需注意观察运动发育里程碑延迟情况。
3、呼吸问题随着病情进展，患儿可能出现呼吸肌无力，导致呼吸困难、反复呼吸道感染。家长需定期监测呼吸功能。
4、喂养困难由于吞咽肌受累，患儿常出现吸吮无力、进食困难，可能导致营养不良。家长需注意喂养姿势和营养支持。
建议家长定期带孩子进行多学科随访，包括神经科、呼吸科和营养科评估，早期干预有助于改善预后。可遵医嘱使用诺西那生钠、利司扑兰等药物治疗。
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