地中海贫血基因检测是通过血液分析筛查α或β珠蛋白基因突变的遗传病诊断方法,主要用于携带者筛查、产前诊断及患儿确诊。
通过PCR、基因测序等技术检测HBA1/HBA2/HBB基因突变,明确α或β地贫基因缺失或点突变类型。
育龄夫妇婚前孕前筛查、地贫高发区人群、有家族史者及血常规提示小细胞低色素贫血患者。
采集静脉血2-3ml,实验室进行DNA提取和基因分析,通常7-10个工作日出报告。
明确基因型可评估胎儿重型地贫风险,指导生育决策;确诊患者类型有助于制定输血去铁方案。
建议检测前后配合遗传咨询,孕妇需在孕11-14周或16-20周完成产前诊断,日常注意避免铁剂盲目补充。