再生障碍性贫血不是血友病。再生障碍性贫血属于骨髓造血功能衰竭性疾病,血友病则是遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病。
1、病因差异
再生障碍性贫血由骨髓造血干细胞损伤导致,血友病与X染色体连锁的凝血因子基因突变有关。
2、症状表现
再生障碍性贫血以全血细胞减少为主,表现为贫血、感染和出血;血友病以关节肌肉自发性出血为特征。
3、诊断方法
再生障碍性贫血需骨髓穿刺确诊,血友病通过凝血因子活性检测诊断。
4、治疗原则
再生障碍性贫血可采用免疫抑制或造血干细胞移植,血友病需终身补充凝血因子替代治疗。
两种疾病均需在血液科专科医生指导下规范治疗,避免自行用药延误病情。