小儿遗传肾脏病有哪些危害
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小儿遗传肾脏病有哪些危害
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小儿遗传性肾脏病可能引起生长发育迟缓、肾功能进行性下降、电解质紊乱及终末期肾病，需警惕Alport综合征、多囊肾等常见类型。
1、生长发育障碍
蛋白质丢失和代谢紊乱导致营养吸收不足，表现为身高体重低于同龄儿童。家长需定期监测生长曲线，配合营养师制定高蛋白低磷饮食方案。
2、肾功能恶化
肾小球基底膜病变或肾小管功能缺陷会持续损伤肾功能，可能出现血尿、蛋白尿。建议家长每3-6个月复查肌酐清除率，必要时需进行肾脏替代治疗。
3、电解质失衡
肾小管酸中毒或尿浓缩功能障碍可引发低钾血症、代谢性酸中毒。家长需观察孩子有无乏力、呕吐症状，医生可能开具枸橼酸钾等纠正电解质药物。
4、终末期肾病
部分类型如先天性肾病综合征进展迅速，儿童期即需透析或肾移植。家长应早期进行基因检测，儿科肾内科随访可延缓疾病进展。
确诊患儿需限制高盐饮食，避免剧烈运动，家长应记录每日尿量及血压变化，及时与专科医生沟通病情变化。
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