小眼裂综合征是一种先天性眼部发育异常疾病,主要表现为眼裂狭小、上睑下垂、内眦赘皮等特征,可能与遗传因素、胚胎发育异常、染色体异常、环境因素等有关。
部分患者存在家族遗传史,与PAX6、FOXL2等基因突变相关。建议进行基因检测,必要时可考虑眼睑成形术改善外观。
妊娠早期眼睑发育受阻导致,常合并小眼球等其他畸形。需通过超声检查评估眼部结构,出生后需眼科定期随访。
可见于13三体综合征等染色体疾病。需进行染色体核型分析,合并全身异常时需多学科联合诊疗。
孕期接触放射线、病毒感染或药物可能干扰眼睑发育。出生后应检查视力功能,严重者需手术矫正睑裂狭窄。
建议患者定期进行视力检查和眼部评估,避免强光刺激,必要时在医生指导下进行手术治疗或佩戴防护眼镜。