先天性白内障可能遗传，也可能由非遗传因素引起。遗传因素包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传等，非遗传因素包括妊娠期感染、代谢异常、药物影响、外伤等。建议患者及时就医，明确病因后积极治疗。

先天性白内障的遗传概率与遗传方式有关。常染色体显性遗传的先天性白内障，父母一方患病，子女有较高概率患病。常染色体隐性遗传的先天性白内障，父母双方携带致病基因但不发病，子女有一定概率患病。X连锁隐性遗传的先天性白内障，男性患病概率高于女性。遗传性先天性白内障通常表现为双眼发病，可能伴有其他眼部或全身异常。

非遗传因素导致的先天性白内障通常为单眼发病，可能伴有其他眼部异常或全身症状。妊娠期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿晶状体发育异常。代谢异常如半乳糖血症、糖尿病等可能影响晶状体代谢。药物影响如妊娠期使用糖皮质激素、抗癫痫药物等可能导致晶状体混浊。外伤如产伤、眼部外伤等可能直接损伤晶状体。

先天性白内障患者应定期复查，监测视力变化。日常生活中注意用眼卫生，避免过度用眼。饮食上注意营养均衡，适当补充维生素A、维生素C等有助于眼部健康的营养素。避免吸烟、饮酒等不良生活习惯，保持良好的作息规律。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询，了解患病风险。