婴儿痉挛主要表现为点头样痉挛、肢体抽搐、发育迟缓等症状，可通过抗癫痫药物、激素治疗、生酮饮食、康复训练、手术治疗等方式干预。婴儿痉挛通常与遗传代谢异常、脑部损伤、围产期缺氧等因素有关，需及时就医评估。

典型表现为突发头颈部前屈动作，类似点头，常成簇发作，每日可达数十次。发作时可能伴随眼球上翻或肢体抖动，多出现在睡醒后或疲倦时。需通过视频脑电图确诊，可能与结节性硬化等遗传病相关。治疗需遵医嘱使用促肾上腺皮质激素或氨己烯酸口服溶液控制发作。

常见双上肢突然外展或内收，下肢屈曲呈"抱球状"，发作持续1-2秒但频繁重复。部分患儿会出现全身强直或不对称抽动。这类症状往往提示存在脑皮质发育不良，需进行头颅核磁共振检查。可选用托吡酯片或氯硝西泮片等抗癫痫药物，配合维生素B6辅助治疗。

超过80％患儿会出现运动、语言或认知能力倒退，如原本会坐立的婴儿丧失该能力。这与异常脑电活动干扰神经发育有关。需在控制痉挛的同时进行早期干预，包括物理治疗、语言训练及认知刺激。定期评估发育商数，必要时使用鼠神经生长因子注射液营养神经。

特征性脑电表现为各导联持续杂乱高波幅慢波，发作期可见全导电压衰减。这种异常放电会持续损伤未成熟脑组织。对于药物难治性病例，可考虑生酮饮食疗法或迷走神经刺激术，严重局灶性病变者可能需行胼胝体离断术。

部分患儿出现眼球震颤、斜视或注视障碍，提示可能存在视皮层损伤。需进行眼底检查和视觉诱发电位检测。在药物治疗基础上，应定期进行视觉追踪训练，避免发生皮质盲。对于合并视网膜病变者，可联合使用卵磷脂络合碘片改善微循环。

日常护理需保持规律作息，避免声光刺激诱发发作，记录痉挛发作日记帮助医生调整用药。喂养时选择高蛋白、低碳水化合物食物，补充钙镁制剂预防药物性骨质疏松。定期监测肝肾功能和血药浓度，每3个月评估脑电图及发育状况。家长应学习急救措施，发作持续超过5分钟或出现呼吸困难时需立即送医。