牙齿矫正器的正规性需通过医疗器械注册认证、生产资质、临床效果验证及专业医生推荐综合判断。
1、注册认证正规牙齿矫正器应具备国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,明确标注适用范围和技术参数。
2、生产资质生产企业需通过ISO13485等质量管理体系认证,生产环境符合医疗器械生产质量管理规范要求。
3、临床验证产品需提供临床试验数据或循证医学证据,证明其矫正效果和安全性,避免未经检验的三无产品。
4、医生推荐正畸医生会根据患者个体情况推荐合规矫正器,自行购买未经专业评估的产品可能存在风险。
选择矫正器时建议优先考虑公立医院或正规口腔机构提供的治疗方案,避免使用来源不明的产品影响口腔健康。