脊髓性肌萎缩症遗传方式
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这些日子我有些浑身乏力，医生说是脊髓性肌肉萎缩，脊髓性肌萎缩症遗传方式？
医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传病，致病基因SMN1位于5号染色体，遗传方式主要有父母双方携带致病基因、家族遗传史、新生突变、近亲婚配四种情况。
1、携带基因父母双方均为SMN1基因杂合突变携带者时，子女有25％概率患病。建议备孕前进行基因筛查。
2、家族遗传直系亲属中存在患者时，后代患病风险显著增加。需通过产前诊断评估胎儿基因型。
3、新生突变约2％病例由胚胎发育期自发基因突变导致，与父母基因无关。确诊需结合临床表现与基因检测。
4、近亲婚配血缘关系较近的夫妻携带相同致病基因概率更高，建议避免三代以内近亲通婚。
对于有生育需求的携带者家庭，建议通过胚胎植入前遗传学诊断技术阻断致病基因传递，孕期需定期进行产前检查。
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