肌肉无力可能由低钾血症、重症肌无力、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征、脊髓灰质炎等原因引起，可通过补钾治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、康复训练等方式改善。

低钾血症是指血清钾浓度低于正常范围，可能与长期腹泻、大量出汗、利尿剂使用等因素有关。患者主要表现为四肢软弱无力、腹胀、心律失常等症状。治疗上需及时口服或静脉补充氯化钾，同时纠正原发疾病。常用补钾药物包括氯化钾缓释片、门冬氨酸钾镁片等。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要与乙酰胆碱受体抗体产生有关。典型症状为晨轻暮重的骨骼肌无力，常累及眼外肌、咀嚼肌等。治疗主要采用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，中重度患者需联合糖皮质激素或免疫球蛋白治疗。

多发性肌炎属于特发性炎症性肌病，可能与病毒感染或自身免疫异常相关。特征表现为对称性近端肌无力伴肌痛，血清肌酶显著升高。治疗需长期使用泼尼松等糖皮质激素，难治性病例可选用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。

吉兰-巴雷综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多数患者发病前有呼吸道或胃肠道感染史。典型表现为快速进展的四肢弛缓性瘫痪，可伴有感觉障碍。急性期治疗以静脉注射免疫球蛋白或血浆置换为主，后期需配合康复训练。

脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒感染引起，主要损害脊髓前角运动神经元。临床特征为不对称性弛缓性瘫痪，常见于下肢。目前尚无特效治疗药物，急性期以对症支持为主，遗留瘫痪者需通过矫形手术、支具辅助和功能锻炼改善生活质量。

出现肌肉无力症状时应避免剧烈运动，防止跌倒受伤。保证充足蛋白质摄入，适量补充维生素D和钙质。注意观察呼吸、吞咽功能变化，若出现呼吸困难需立即就医。慢性肌无力患者需定期复查肌电图和血清肌酶，在康复医师指导下进行循序渐进的肌力训练，避免过度疲劳。保持规律作息，预防感染诱发症状加重。