帕金森病的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、多基因遗传、线粒体遗传等。遗传因素在帕金森病发病中起重要作用,但环境因素也不可忽视。
1、常染色体显性遗传部分帕金森病病例由LRRK2、SNCA等基因突变引起,呈常染色体显性遗传模式,父母一方患病子女有较高遗传概率。
2、常染色体隐性遗传PARK2、PINK1等基因突变可导致早发型帕金森病,呈常染色体隐性遗传,需父母双方均携带突变基因才可能发病。
3、多基因遗传多数散发性帕金森病与多个基因微小变异相关,遗传风险相对较低,但多个风险基因叠加可能增加患病概率。
4、线粒体遗传极少数病例与线粒体DNA突变有关,表现为母系遗传特征,母亲会将突变线粒体DNA传递给所有子女。
建议有帕金森病家族史的人群进行遗传咨询,保持健康生活方式,定期进行神经系统检查,早期发现异常及时干预。