苯丙酮尿症不会传染。苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢异常疾病,属于常染色体隐性遗传病,不具有传染性。
1、遗传特性:苯丙酮尿症由PAH基因突变导致,父母双方均为携带者时,子女有25%概率患病,属于典型的遗传病传播模式。
2、代谢缺陷:患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸代谢障碍,这种生化异常不会通过接触传播给他人。
3、传播途径:传染性疾病需具备病原体传播条件,而苯丙酮尿症是基因缺陷导致的代谢问题,不存在病毒或细菌等传播媒介。
4、新生儿筛查:我国已将苯丙酮尿症纳入新生儿疾病筛查项目,通过足跟血检测可早期发现,及时进行饮食治疗可避免智力损伤。
患者需终身采用低苯丙氨酸饮食治疗,定期监测血苯丙氨酸浓度,备孕夫妇建议进行基因检测评估遗传风险。