肺纤维化中期生存期一般为3-5年,实际时间受到疾病进展速度、并发症控制、治疗反应、基础健康状况等多种因素的影响。
1、疾病进展:肺功能下降速度直接影响预后,快速进展者生存期可能缩短至2年内,需通过肺功能检查定期评估。
2、并发症管理:肺动脉高压和肺部感染是主要致死原因,规范使用抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布可延缓病情。
3、治疗反应:对糖皮质激素和免疫抑制剂反应良好的患者,生存期可能延长至5年以上,需配合氧疗改善缺氧。
4、综合干预:肺康复训练和营养支持能维持生活质量,终末期可考虑肺移植,术后5年存活率可达50%。
建议每3个月复查高分辨率CT,保持适度有氧运动,避免接触粉尘等致病因素,晚期患者需提前评估移植指征。