孕妇做唐筛主要检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险,评估项目包括妊娠相关血浆蛋白A、游离β人绒毛膜促性腺激素等血清学指标结合超声测量颈项透明层厚度。
1、血清学筛查通过抽取孕妇静脉血检测妊娠相关血浆蛋白A和游离β人绒毛膜促性核激素水平,数值异常可能提示胎儿染色体非整倍体风险。
2、超声NT测量孕11-13周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,超过正常范围需警惕染色体异常或先天性心脏病可能。
3、风险评估结合孕妇年龄、体重、孕周等参数,通过特定算法计算胎儿患唐氏综合征的概率值。
4、后续建议高风险孕妇需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊,低风险孕妇仍建议按时完成后续产前检查。
建议孕妇在孕15-20周完成唐筛检查,检查前无须空腹但需准确提供末次月经时间,日常注意补充叶酸和优质蛋白。