胆道闭锁患儿可通过肝门空肠吻合术、肝移植、药物辅助治疗、营养支持等方式治疗。胆道闭锁通常由先天性胆管发育异常、围产期病毒感染、免疫因素、遗传因素等原因引起。
1、肝门空肠吻合术适用于早期确诊的患儿,通过重建胆汁引流通道改善症状。手术需在出生后60天内进行,术后可能伴随胆管炎、肝硬化等并发症。
2、肝移植中晚期患儿或手术失败者需考虑肝移植,需长期使用免疫抑制剂。移植后可能出现排斥反应、感染等风险,需定期监测肝功能。
3、药物辅助治疗可使用熊去氧胆酸胶囊、注射用头孢曲松钠、维生素K1注射液等药物。药物主要用于控制感染、改善胆汁淤积及预防出血倾向。
4、营养支持需提供高热量、中链甘油三酯配方奶粉,补充脂溶性维生素。家长需定期监测患儿体重增长曲线及营养指标变化。
建议家长严格遵医嘱进行术后护理,定期复查超声和肝功能,注意观察患儿皮肤黄染程度及大便颜色变化。