中度肺纤维化患者生存期通常为3-8年,实际时间受到病情进展速度、基础疾病控制、治疗响应性、并发症管理等多种因素的影响。
1、病情进展
肺纤维化自然病程差异较大,部分患者可能长期稳定,需定期复查高分辨率CT评估肺功能变化。
2、基础疾病
合并类风湿关节炎等结缔组织病者预后较差,控制原发病可延缓纤维化进展。
3、治疗反应
对吡非尼酮或尼达尼布等抗纤维化药物敏感者,可显著降低肺功能年下降率。
4、并发症预防
及时处理肺动脉高压和右心衰竭等并发症,能有效改善生存质量。
建议保持低氧环境下适度运动,接种肺炎疫苗和流感疫苗,每3-6个月监测动脉血气和6分钟步行距离。