抽脐带血主要用于筛查染色体异常、遗传代谢病、血液系统疾病和部分先天性感染。脐带血检测可辅助排除唐氏综合征、地中海贫血、先天性甲状腺功能低下和巨细胞病毒感染等畸形。
1、染色体异常脐带血核型分析可检测21三体综合征等染色体数目异常,羊水穿刺确诊率更高但存在流产风险。
2、遗传代谢病通过酶活性检测可发现苯丙酮尿症等单基因遗传病,需结合新生儿足跟血筛查提高准确性。
3、血液系统疾病血红蛋白电泳能筛查地中海贫血,但重型α地贫需基因检测确诊,出生后需定期输血治疗。
4、先天性感染TORCH抗体检测可提示巨细胞病毒等宫内感染,但需结合超声检查评估胎儿器官损伤程度。
建议孕期规范产检,脐带血筛查需结合超声和羊水穿刺等结果综合判断,发现异常应及时咨询遗传学专家。