什么是先天性肠闭锁
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什么是先天性肠闭锁
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先天性肠闭锁是新生儿消化道发育异常导致的肠道完全阻塞，主要包括十二指肠闭锁、空肠闭锁、回肠闭锁和结肠闭锁四种类型。
1、十二指肠闭锁可能与胚胎期肠管再通障碍有关，典型症状为出生后呕吐胆汁样物，需通过胃肠减压和十二指肠吻合术治疗。
2、空肠闭锁由肠系膜血管发育异常导致，表现为腹胀和胆汁性呕吐，手术需切除闭锁段并行肠吻合。
3、回肠闭锁常见于肠系膜血管意外损伤，特征为进行性腹胀和胎便排出延迟，需紧急手术重建肠道连续性。
4、结肠闭锁多与胚胎期肠旋转不良相关，出现低位肠梗阻表现，治疗需根据闭锁位置选择造瘘或一期吻合。
确诊后应尽早手术干预，术后需严格监测营养状况和生长发育指标，必要时进行肠内营养支持。
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