先天性肠闭锁属于胎儿期肠道发育异常疾病,目前尚无明确预防方法,但可通过孕前优生检查、孕期规范产检、避免高危因素、遗传咨询等方式降低风险。
夫妻双方进行染色体检测和基因筛查,尤其有家族史者需排查遗传性疾病风险,孕前3个月补充叶酸有助于降低胎儿神经管畸形概率。
妊娠期按时进行超声检查,重点观察胎儿肠道发育情况,20-24周三维彩超可早期发现肠道异常,发现异常需转诊至产前诊断中心。
孕期避免接触辐射、化学毒物等致畸物质,控制妊娠期糖尿病等基础疾病,禁止使用可能影响胎儿发育的药物。
已生育肠闭锁患儿的家庭再次妊娠前应进行遗传学评估,必要时通过胚胎植入前遗传学诊断技术筛选健康胚胎。
孕期保持均衡营养,适当补充维生素A和锌等营养素,出现羊水过多等异常情况及时就医评估。