肺纤维化患者存活时间一般为3-5年,实际生存期受到疾病分期、基础肺功能、合并症、治疗反应等多种因素的影响。
1. 疾病分期:早期患者肺功能代偿较好,中位生存期可达5年以上;晚期出现呼吸衰竭时生存期可能缩短至1-2年。
2. 基础肺功能:一氧化碳弥散量低于35%预计值或用力肺活量低于50%预计值时,预后显著恶化。
3. 合并症:合并肺动脉高压、肺心病或反复肺部感染会加速病情进展,需积极控制并发症。
4. 治疗反应:对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感者,可延缓肺功能下降速度约50%。
建议定期监测肺功能变化,在医生指导下进行氧疗、肺康复训练,保持均衡饮食有助于改善生活质量。