成骨不全症第三型是成骨不全症中最严重的类型,主要表现为骨质脆弱、反复骨折及进行性骨骼畸形。
1、疾病定义:成骨不全症第三型属于遗传性结缔组织病,由COL1A1或COL1A2基因突变导致I型胶原蛋白合成异常,临床以蓝巩膜、听力丧失和脊柱侧弯为特征。
2、典型症状:患儿出生即出现多发骨折,随年龄增长出现长骨弯曲、身材矮小和胸廓畸形,部分伴有牙本质发育不全。
3、诊断方法:通过X线显示骨皮质变薄和骨折愈合痕迹,基因检测可确诊,需与软骨发育不全等骨骼疾病鉴别。
4、治疗原则:采用双膦酸盐类药物抑制骨吸收,配合支具保护与康复训练,严重畸形需行多节段截骨矫形手术。
建议定期监测骨密度和肾功能,避免剧烈运动,补充钙剂和维生素D需在医生指导下进行。